萍乡STR快速产前诊断检测
临床应用
检测20个位点(21、18、13 号染色体上特异性短串联重复序列遗传位点、性染色体上特异性STR遗传位点和2个基因位点)，辅助诊断产前胎儿染色体(非整倍体/整倍体)异常
样本类型
绒毛；羊水；脐带血；外周血
检测方法
荧光PCR毛细管电泳
报告周期
3个工作日
价格
2000元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在萍乡医院进行常规产检时，医生根据超声结果提示存在异常风险，建议进行筛查的准爸妈。
- 年龄超过35岁，希望更全面地了解胎儿染色体健康状况的准妈妈。
- 过往怀孕或生育史中有过不明原因不良妊娠结局，对此感到担忧的家庭。
- 家族中曾有染色体异常疾病史，希望对此进行针对性筛查的夫妇。
- 因各种因素导致心理压力较大，希望通过科学检测获得更多安心信息的准父母。
- 无创DNA筛查结果提示为高风险，需要进一步通过介入性取样进行确认分析的情况。
这个检测能查出什么？
可以将这项检查想象成一次对胎儿染色体“数量”的快速点验。我们的遗传物质（染色体）通常成对出现。这项检测主要查看第21、18、13号染色体以及性染色体是否出现了“多一份”或“少一份”这种数量上的差错（医学上称为非整倍体异常），这些是导致宝宝出现特定发育问题的常见原因。例如，21号染色体多一条与唐氏综合征相关。检查通过分析染色体上一些特定的、犹如“条形码”的标记（STR位点）来判断数量。它能高效地筛查出最常见的几种染色体数量异常，但并不能查看所有染色体，也不能检测染色体结构上的细微问题（如微小缺失/重复）或单基因疾病。它是一个重要的筛查和辅助诊断工具，但并非包含一切的全面检查。
检测过程麻烦吗？
这项检测本身是在实验室对样本进行分析。关键在于获取用于分析的胎儿样本。根据您的孕周和医生评估，取样方式不同：孕早期可能通过绒毛取样，孕中期常用羊膜腔穿刺抽取少量羊水，孕晚期或特殊情况下可能采集脐带血。这些取样操作由萍乡医院的专科医生在超声引导下完成，属于微创操作。取样过程通常几分钟到十几分钟，会有类似打针或抽血的不适感，一般可以耐受，完成后稍作休息即可。您不需要为检测本身空腹，具体是否需要空腹取决于取样操作的要求，请遵医嘱。部分机构支持样本冷链邮寄，但取样必须在具备资质的医疗场所进行。
结果准确吗？安全吗？
对于其针对检测的几种常见染色体数量异常（如21三体、18三体、13三体等），这项技术的检测准确性很高。它基于成熟的荧光PCR和毛细管电泳平台，是行业内公认的可靠方法。其安全性主要关联于取样过程（绒毛、羊水、脐血穿刺），这些操作在萍乡正规医院由经验丰富的医生进行，风险很低，但并非绝对零风险（如极低的出血、感染或流产风险）。检查结果如果提示异常，通常意味着对应染色体数量异常的可能性很大，但最终诊断仍需结合其他临床信息，医生可能会建议进行染色体核型分析等更全面的检查来最终确认。如果结果正常，则很大程度上排除了这几种特定异常，让您更加安心。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，费用约为1000元，医保不支持报销，请在检测前确认。
- 请务必在专业医生指导下，根据自身孕周和情况选择最合适的取样方式。
- 取样前请充分休息，避免紧张，如有不适或服用药物请提前告知医生。
- 取样后建议在萍乡的医院休息观察半小时左右，无不适再离开，并按医嘱护理穿刺点。
- 请确保预留的联系方式准确，以便及时接收报告和重要通知。
- 检测报告是重要的医学资料，请妥善保管，并务必交由专业医生进行解读。
- 请理解该检测的针对性，它主要筛查常见染色体数量异常，并非全基因组扫描。
- 任何检测都有其技术局限，结果需结合超声等其他产检信息综合评估。
用户评价 (10条，均分4.9)
抽血前不需要空腹，这点太棒了！我孕中期特别容易饿，不用饿肚子去检查，心情都好很多。检测安排真的很为孕妇的实际状况考虑。
机构回复
谢谢您的表扬！STR检测无需空腹，这正是其便捷性的体现之一。我们始终希望能从这些细微处入手，切实提升孕妈妈们的体验舒适度。
结果等了整整7个工作日，虽然也在承诺时间内，但看网上有人说更快，所以等待后期有点焦躁。报告和客服专业度是没得说，解释得很清楚。如果能再提速一点，就完美了。
机构回复
非常抱歉让您在等待后期感到焦虑。我们的报告时间基于严谨的质控流程，个别案例因检测复杂性可能时间不同。我们会持续优化流程，力争在保证准确的前提下，为每一位用户提供最快的服务。
便捷性没得说，手机一点全搞定。但预约时间段抢得有点快，我理想的时间约满了，只能约晚一点的。建议热门时段可以多开放些名额，或者做个预约排队提醒功能。
机构回复
抱歉给您带来了预约上的不便，也衷心感谢您的建议。我们会根据用户反馈动态调整各采样点的预约额度，并积极开发预约提醒等功能，努力提升预约体验。
操作很方便，在合作的诊所就能采样，不用跑很远。报告是加密链接发送的，隐私保护做得不错。结果清晰明了，还有“下一步建议”栏目，告诉我们之后常规产检注意什么，很贴心。会推荐给孕妈群里的姐妹。
机构回复
谢谢您的细心反馈！便捷、私密、具有前瞻性的指导，正是我们产品设计的初衷。感谢您在我们社群中的推荐！
我是试管妈妈，宝宝来得特别不易，所以对产前检测格外谨慎。选择你们主要是看中了‘快速’和‘安全’。整个过程中，咨询顾问非常专业，解答了我所有关于准确性和安全性的疑问。采样点环境干净私密，让人放松。
机构回复
尊敬的试管妈妈，感谢您的信任。我们完全理解您对宝宝加倍珍视的心情，因此从咨询到检测的每个环节都力求专业、细致、安全。恭喜您好孕，我们会持续为您保驾护航。
最满意的是他们的主动跟进。我报告显示低风险，本来以为就没事了。结果客服还专门打电话，提醒我这是筛查不是诊断，常规产检还是要按时做，不要大意。这种负责任的态度，让人觉得钱花得值。
机构回复
谢谢您的理解与赞赏。我们始终坚持如实告知检测的临床意义与局限性，并提供必要的提醒。您的孕期顺利是我们最大的心愿。
我是试管妈妈，宝宝来得太不容易了，任何检查都不敢马虎。这个STR检测覆盖的染色体疾病种类比较多，让我觉得更全面。虽然贵点，但比起试管的投入，这点钱确保宝宝健康根本不算什么。很满意！
机构回复
感谢您的信赖。我们深知试管妈妈们的付出与期待，因此在检测范围和精度上力求周全，为您宝贵的宝宝提供多一重保障。祝您一切顺遂！
做完遗传咨询才来检测的，本以为流程会很复杂。结果顾问全程跟进，帮我协调了咨询医生和检测端的信息，省了我很多事。报告出来后，还问我需不需要帮忙预约下次遗传咨询，这种连续性服务真的值。
机构回复
很高兴我们的衔接服务能为您带来便利。我们致力于构建从咨询、检测到解读的无缝体验。后续有任何需要，请随时联系我们。
最怕抽血，但这次体验很好。护士技术娴熟，一针见血，没什么痛感。采血用的材料感觉也很卫生安全，看着就放心。对于我这种怕疼的孕中期妈妈来说，细节真的很加分。
机构回复
谢谢您对我们采样环节的细致表扬！我们严格培训采样人员并使用高标准耗材，确保安全与舒适兼顾。您的放心是我们最重视的事。
我是双胞胎孕妈，情况特殊一些。最满意的是，报告解读的医生特意提到了双胎在采样和结果分析上的一些特殊性，并且对比了单胎的情况，让我明白我的报告为什么这样出，针对性很强，没有用通用模板敷衍我。
机构回复
为您和双胞胎宝宝提供精准、专属的服务是我们的责任。针对多胎妊娠，我们的检测分析和解读确实有特别的考量和流程。感谢您对我们专业性和细致度的肯定！
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